| 生物技術(shù)研究室張新偉等撰寫的論文“Coordinated silencing of MYC-mediated miR-29 by HDAC3 and EZH2 as a therapeutic target of histone modification in aggressive B-Cell lymphomas.”被Cancer Cell雜志錄用,，該文章發(fā)表在2012年10月的Cancer Cell雜志上,，該雜志2013年影響因子為24.755。
文章探討了套細胞淋巴瘤和其他MYC相關(guān)淋巴瘤中MYC,、HDAC3和EZH2在轉(zhuǎn)錄及表觀遺傳水平上對于miR-29的抑制作用,。該研究揭示了MYC通過與HDAC3和EZH2形成共抑制復(fù)合體,，來抑制miR-29的表達。具體來講,，即MYC通過抑制miR-26a來上調(diào)miR-26a的靶基因EZH2的表達,，同時EZH2能通過阻滯miR494來誘導(dǎo)MYC的表達，從而構(gòu)成一個正反饋作用,。如果同時抑制HDAC3和EZH2,，就能夠協(xié)同性的阻斷MYC-EZH2-miR29調(diào)節(jié)軸,，引起miR-29表達的恢復(fù)，導(dǎo)致miR-29的靶基因的表達下調(diào),，從而抑制淋巴瘤在體外及體內(nèi)的生長,。這些發(fā)現(xiàn)闡釋了MYC介導(dǎo)的小RNA抑制機制，為MYC相關(guān)淋巴瘤的產(chǎn)生機制提供新思路,，為治療侵襲性惡性B細胞淋巴瘤提供了一個頗有前景的可能靶點,。
(生物技術(shù)研究室)
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