| 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院流行病室陳可欣教授發(fā)現(xiàn)了肝細胞肝癌(HCC)的新的腫瘤干細胞樣侵犯性亞型,，揭示這類亞型通過miR-148a–ACVR1/BMP調(diào)節(jié)回路調(diào)控。該結(jié)果于2015年1月發(fā)表在肝病學(xué)的知名雜志Hepatology(2013年影響因子11.19)，題目為“Regulatory miR-148a–ACVR1/BMP circuit defines a cancer stem cell–like aggressive subtype of hepatocellular carcinoma”。
肝癌是在世界上死亡率排第三的惡性腫瘤，尤其在我國肝癌是常見的惡性腫瘤,，死亡率僅次于肺癌。有證據(jù)顯示，肝癌患者的預(yù)后是具有異質(zhì)性,，因此尋找預(yù)后差的腫瘤亞型并且明確分子機制可以制定更有效的個性化治療策略，可以提高肝癌的生存率,。
陳可欣教授課題組在100例HCC腫瘤組織中進行了mRNA和microRNA的表達譜,，發(fā)現(xiàn)了具有侵襲性和預(yù)后較差的腫瘤干細胞樣HCC亞型。 mRNA和microRNA的表達譜整合分析中發(fā)現(xiàn)miR-148a在該亞型中表達低,， ACVR1,、 EPCAM、 CD24,、 CD90,、IL-8等基因在該亞型中表達高。這表達譜的結(jié)果在227例HCC患者中得到驗證,。體內(nèi)和體外實驗均表明,，miR-148a抑制細胞增殖、遷移,、侵襲,。
該研究發(fā)現(xiàn)了新的HCC亞型以及新的分子機制，提示了可能的HCC新的預(yù)后標志物,。該研究提供了HCC可能的治療靶點有助于提高肝癌的生存率,。
研究得到教育部創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃和國家自然科學(xué)基金項目的資助。
（腫瘤流行病與生物統(tǒng)計學(xué)研究室）
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