*注意事項：以下內(nèi)容均通過天津市腫瘤醫(yī)院倫理委員會的批準,。有意參與該研究的患者,，可通過電話與醫(yī)生聯(lián)系,，之后由醫(yī)生向您介紹本研究的詳細情況,，并根據(jù)您的具體情況，完善相關(guān)檢查后,，方能確認您是否符合參加本研究的條件,。下列臨床試驗招募信息入組標準均為部分重要條件，最終能否入組以各臨床試驗項目書具體標準為準,。
項目一 氟甘嘧啶片人體生物等效性試驗
·主要入選標準
1.有確定性的組織學(xué)或細胞學(xué)證據(jù)證實的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤(包括結(jié)直腸癌,、頭頸部癌等),；
2.年齡18至70歲(包含邊界值)，男女均有,；
3.體表面積(BSA)1.60-1.83m2,，體重指數(shù)(BMI)19-28kg/m2；
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目二 注射用替莫唑胺生物等效性試驗
·主要入選標準
1,、經(jīng)病理組織學(xué)和/或細胞學(xué)確診的膠質(zhì)母細胞瘤/間變性星形細胞瘤受試者或其他可接受含替莫唑胺方案治療的腫瘤吧受試者
2,、年齡≥18周歲、≤70周歲,，性別不限,。
3、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目三 TQ-B3234膠囊I期耐受性和藥代動力學(xué)臨床試驗
·主要入選標準
1.年齡18-65周歲,，性別不限；
2.以往使用過其它化療藥物者,，需停藥4周以上,。如化療藥物為亞硝基脲類和絲裂霉素C，需停藥6周以上,。接受過大手術(shù)者需手術(shù)4周以后,；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好；
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目四 鹽酸安羅替尼膠囊方案探索I期臨床試驗
·主要入選標準
1,、18-75歲,；
2、身體基礎(chǔ)狀況較好,；
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目五 氟唑帕利聯(lián)合阿帕替尼和紫衫醇治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃癌的I期臨床研究
·主要入選標準
1.年齡為18～70歲,；
2.組織學(xué)或細胞學(xué)確診的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃腺癌(包括胃食管結(jié)合部腺癌)；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好,。
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目六 海正重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液治療復(fù)發(fā)惰性CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗
·主要入選標準
1.年齡18周歲以上,，性別不限；
2.與上次系統(tǒng)抗腫瘤治療間隔大于4周(如為卡莫司汀,，則要求間隔期大于6周),；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好。
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目七 一項隨機,、雙盲,、單次給藥、平行兩組的重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液(代 碼為LZM002C)與美羅華在非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的藥代動力學(xué)(PK)和安全性比對研究
·主要入選標準
1.年齡≥18歲且≤ 75歲,；性別不限,；
2.入組前既往抗腫瘤治療已經(jīng)終止
3.身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目八 隨機、雙盲,、平行比較人源化抗VEGF單抗注射液和安維汀在健康男性受試者中單次給藥的藥代動力學(xué)特征,、安全性及免疫原性的Ⅰ期臨床研究
·主要入選標準
1.健康男性受試者,，自愿參加本臨床試驗，并簽署知情同意書,；
2.年齡18~45周歲(含兩端界值),；
3.體重不低于50 kg，體重指數(shù)19~26kg/m2之間(含兩端界值),；
4.健康狀況良好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目九 西達本胺聯(lián)合CHOP治療初治外周T細胞淋巴瘤(PTCL)Ib期多中心臨床試驗
·主要入選標準
1. 18~65歲,，性別不限；
2.既往未接受過抗腫瘤治療,；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十 一項評價重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的安全性,,、耐受性和藥代動力學(xué)的開放、單/多次給藥研究
·主要入選標準
1.經(jīng)組織學(xué)/細胞學(xué)確診的晚期實體瘤(以頭頸部腫瘤和結(jié)直腸癌為主)患者,。
2.既往經(jīng)標準方案治療后疾病進展或不能耐受,，或無標準治療方案，或拒絕現(xiàn)有治療方案的患者,。
3.18-75周歲,。
4.身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十一 一項劑量爬坡和劑量擴展的多中心、開放Ib期臨床研究,，旨在評價希明替康單藥及聯(lián)合給藥在晚期實體瘤換這種的安全性,、耐受性、初步療效以及藥物代謝動力學(xué)
·主要入選標準
1.此前接受過針對晚期腫瘤的標準治療后失敗,、或不耐受目前的標準治療,、或目前尚無合適的針對晚期腫瘤的標準治療；
2.年齡≥18歲且≤70歲,，男女不限,；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十二 比較重組抗CD20人鼠嵌合單克隆抗體注射液(H02)與利妥昔單抗注射液(美羅華)在CD20陽性B細胞淋巴瘤患者中的藥代動力學(xué)以及安全性的多中心、隨機,、雙盲,、平行對照臨床研究
·主要入選標準
1.組織病理學(xué)檢查確診為CD20陽性B細胞淋巴瘤患者；
2.年齡≥18歲且≤70歲,；
3.身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十三 注射用熊果酸納米脂質(zhì)體I期人體連續(xù)給藥藥代動力學(xué)臨床試驗
·主要入選標準
1,、年齡在18-75歲之間，體重不低于50kg,，按體重指數(shù)＝體重(kg)/身高2(m2)計算,，在19-30范圍內(nèi)；
2,、4周之內(nèi)沒有接受其他新藥臨床試驗或任何其他抗癌藥治療,、無同時使用免疫抑制劑或免疫增強劑、無同時使用有抗腫瘤作用的中藥。
3,、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十四 一項ACT001膠囊在治療后復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤患者中安全性和藥代動力學(xué)的開放,、劑量遞增I期臨床研究
·主要入選標準
1、經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)證實患有膠質(zhì)瘤者
2,、年齡≥18周歲,，性別不限。
3,、BMI在19-28之間(包括邊界值)
4,、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十五 聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子注射液在中國健康受試者單次給藥人體耐受性和藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)Ia期臨床研究
·主要入選標準
1、年齡：18~45周歲,，包括18和45周歲,，健康男性及女性受試者。
2,、體重至少為50kg,，體重指數(shù)≥19且≤30kg/m2。
3,、健康狀況良好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十六 聚乙二醇化重組人粒細胞刺激因子注射液人體耐受性及藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)Ⅰb期臨床研究
·主要入選標準
1,、經(jīng)病理組織學(xué)或細胞學(xué)確診且適合應(yīng)用方案規(guī)定的化療方案的實體瘤患者；
2,、 18周歲≤年齡≤70周歲，男女兼有,；
3,、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十七 注射用重組人源化抗HER2單抗-MMAE偶聯(lián)劑(簡稱： RC48-ADC)治療HER2陽性晚期惡性實體腫瘤的安全性，耐受性和藥代動力學(xué)的開放,、劑量遞增的Ⅰ期臨床研究
·主要入選標準
1.經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)確診的,，標準治療無效(治療后疾病進展或治療無緩解)或不能耐受標準治療，無法接受或者不存在標準治療的任何類型的,，局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性實體腫瘤患者,；
2.年齡： 18-75歲；
3,、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十八 氟唑帕利聯(lián)合阿帕替尼治療卵巢癌或三陰性乳腺癌的I期臨床研究
·主要入選標準
1,、女性，年齡為18～70歲(含18和70歲),。
2,、組織學(xué)或細胞學(xué)確診的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者(需是高級別漿液性和/或已知存在BRCA1/2功能缺失性突變的卵巢上皮癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌),；組織學(xué)或細胞學(xué)確診的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者
3,、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目十九 HWH340片I期、單中心、開放,、劑量遞增的單次/連續(xù)給藥在晚期實體瘤患者體內(nèi)耐受性和藥代動力學(xué)研究
·主要入選標準
1,、經(jīng)組織學(xué)和/或細胞學(xué)確診的晚期的實體瘤患者。
2,、經(jīng)常規(guī)治療無效或缺乏有效治療的晚期實體瘤患者,。
3、年齡大于等于18歲,，小于等于70歲,。
4、身體基礎(chǔ)狀況較好
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目二十 替吉奧膠囊餐后人體生物等效性研究
·重要入選標準
1,、經(jīng)組織學(xué)或細胞學(xué)證實的惡性腫瘤,，瘤種不限；
2,、年齡18周歲及以上的男性和女性,，有適當(dāng)性別比例；
3,、男性體重≥50.0kg,，女性體重≥45.0kg，體表面積≥1.25 m2,，體重指數(shù)≥19.0kg/m2,；
4、預(yù)期生存期≥3個月,；
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目二十一 HMPL-523治療復(fù)發(fā)或難治的成熟B細胞腫瘤的I期研究
·重要入選標準
1,、經(jīng)病理學(xué)(免疫分型)確診的且標準治療無效(治療后疾病進展或治療無緩解)或不能耐受標準治療，無法接受或者不存在標準治療的成熟B 細胞腫瘤患者
2,、年齡大于18歲,。
3、身體基礎(chǔ)狀況良好,。
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
項目二十二 I/II期,、開放、多中心臨床試驗,，用于評價每日一次口服HS-10296 對于既往接受表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療后有疾病進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的安全性,、耐受性、藥代動力學(xué)和有效性
·重要入選標準
1.組織學(xué)或細胞學(xué)確診為非小細胞肺癌,。
2.年齡在18歲或18歲以上,。
3.身體基礎(chǔ)狀況良好。
·聯(lián)系方式
聯(lián)系電話：23340123-3252
聯(lián)系地址：天津市腫瘤醫(yī)院C住院部25樓I期臨床試驗病房
